Los hijos especiales, son para padres especiales.
Un maravilloso testimonio de Martín Valverde relatando su experiencia como papá y posteriormente la canción que dedicó a su hijo Pablo.
No tiene desperdicio. Para escucharlo con el corazón.
Dedicado a todos los papás que tienen un hijo especial.
Entrevista a
¿Qué hace usted cuando ve a un discapacitado?
Si necesita mi ayuda con gusto se la brindo.
¿Tiene algún familiar que posea una discapacidad?
Si tengo. Mi hermana posee una discapacidad leve.
¿Usted cree que por el hecho de poseer alguna discapacidad son menos aceptados en los empleos?
Supongo que sí, le debe ser difícil conseguir un empleo.
¿Qué le gustaría que
Me gustaría que desarrolle una reglamentación para ayudarlos y protegerlos.
¿Qué haría ud con una persona especial?
Generaría espacios para que desarrollen sus capacidades y ayudarlos con tratamientos y asistencias para que fortalezcan aquellas que posee dificultades.
¿Quisiera decir algo más?
Sí. Debemos pensar que a los que se llaman discapacitados, en realidad, poseen capacidades diferentes.
Nota: Fabiana es Licenciada en Comunicación social y se desempeña en el cargo de preceptora desde 1992 en nuestra Institución
Mi nombre es Naiara y quiero contarles que tengo un hermanita de un año y nueves meses con Síndrome de Down.
Mi mamá la tuvo por cesárea y cuando el médico la llamó a solas les comunicó que mi hermana había nacido con una dificultad.
Tato el papá y la mamá se pusieron a llorar, no podían entender ¿qué había sucedido?, ¿cómo había nacido así?, ¿por qué había ocurrido si todos los hijos habían nacido sin ningún problema?
Esa fue la primera reacción del momento.
Al principio nos costó entenderlo. Después el tiempo nos ayudó a toda la familia a ir acomodándonos a esta nueva situación. Y darnos cuenta que poseer una capacidad diferente no la hace menos.
Jamás la sentimos menos, ella es un sol y la amamos como es.
Hoy nos sentimos felices de tenerla entre nosotros.
Naiara.
Un pequeño video que dura 4 minutos aproximadamente, antes de que lo vieran sería interesante que leyeran la historia.
Esta historia es de un padre Australiano que realizaba año tras año el Ironman de Australia, y su mayor ilusión era competir al lado de su hijo dicha prueba, el cual - y por desgracia - nació con parálisis cerebral. El Australiano nunca vio la situación de su hijo como obstáculo y entreno muy fuerte - junto con su hijo - por varios años hasta que llego la hora. El Australiano de aproximadamente 60 años inscribía a su hijo y a él mismo al Ironman de Australia. Esta es una prueba para gente grande.... realmente gente con mentalidad ganadora, ejemplar, y con convicciones realmente fuertes, y terminar un Ironman es algo fuera de este mundo.
Para darles un parámetro. La prueba esta compuesta de tres partes comenzando casi siempre al amanecer:
1.- Nadar en el mar, o lago un tramo de 4 kms (con el frío de la mañana).
2.- Salir de nadar y tomar la bicicleta de ruta y recorrer un trayecto de 180 kms ininterrumpidos, con subidas y bajadas muy Pesadas.
3 .- Terminando la ruta de bicicleta, se termina la prueba con un maratón de 42.5 kms, lo cual es una prueba extremadamente agotadora tanto física pero primordialmente mental.
Los campeones del mundo lo hacen en 8 horas 15 minutos Aproximadamente.
Uno de los tantos que compitieron - Mexicano - termino el pasado fin de semana su primer Ironman de Australia con un tiempo De 12 horas 8 minutos ininterrumpidos, y termino el evento.
El Australiano - de la historia - lo termino en casi 17 horas, donde las autopistas, circuitos, etc. son cerrados para el transito de los lugareños y continuar la vida como cualquier otro día, pero en este caso, al ver la prueba y quien la estaba Ejecutando, la dejaron cerrada hasta que la terminaran por completo, al grado que se hizo de noche!
Lo mas bonito y sorprendente de esta persona - y las que hacen este tipo de eventos - son personas mas fuertes mentalmente que físicamente - y logro terminarlo con su hijo, y realmente es motivante y fuerte. Quería compartir este gran regalo, porque realmente es un video fuerte, de mucho empuje.
Espero lo disfruten: es un ejemplo de vida.
Las enfermeras esas extraordinarias personas que hacen de su tarea una vocación, más allá de su remuneración. A ellas les quiero escribir.
No tienen en cuenta al momento de tratar a un paciente ni su color de piel, ni su aspecto físico; no es impedimento en dar cariño más allá de la enfermedad que el paciente padece, y muchas veces, ni tienen en cuenta el olor (a veces ciertas enfermedades provocan ciertos olores poco agradables).
Ningún motivo es para dar una mirada de cariño, ni de atenderlos, cuidarlos, darles ánimo para que sus pacientes se sientan mejor.
Una herida, un corte, una no son motivo de desprecio, al contrario, con los recaudos que se necesitan, aparece su paciencia, su mano amorosa, su tierna compasión.
Quiero hoy agradecer a todas ellas, que desgastan su vida brindando ese enorme corazón a cada uno de los pacientes.
A uds mil gracias.
América Latina, presa de prejuicios contra homosexuales, una discriminación latente contra pacientes de VIH-sida y problemas en la distribución de medicamentos para la enfermedad.
En Perú, un gran porcentaje de los enfermos de VIH-sida aseguran ser víctimas de discriminación, pero se niegan a denunciarlo por temor al escándalo y a un mayor rechazo.
En Panamá confidencialidad de los pacientes de VIH-sida se ve seriamente lesionada, paradójicamente, por el mismo personal del sector salud.
En Venezuela y El Salvador, organizaciones de la sociedad civil han denunciado la realización de pruebas de VIH-sida en empresas sin el consentimiento de los empleados, lo que es seguido de despidos.
En Brasil, los prejuicios se acentúan entre los más pobres y se sabe de enfermos que han sido expulsados de las favelas donde vivían por narcotraficantes.
En México, que cuenta con una ley de acceso gratuito a tratamientos contra el sida, las autoridades de salud denuncian que los laboratorios les venden los fármacos hasta cuatro veces más caros que al resto de la región.
Mientras para algunos el mundo carece de barreras, otros luchan por superarlas cada día y ser capaces de integrarse en un mundo lleno de complicaciones, que a menudo les da la espalda.
Consciente de eso,
El primer programa europeo dirigido específicamente a las personas con discapacidad fue aprobado en 1974 y sirvió para sentar las bases de la política social comunitaria en materia de discapacidad. Así, le seguirían el Segundo Programa de Acción de
Con todas estas iniciativas,
Pablo S.
La historia de mi hermano empieza así.
El es un hombre común, pero se ve que el resto de las personas no piensan igual porque lo miran diferente por tener una discapacidad: es sordo mudo, y por esa discapacidad lo discriminan.
Un ejemplo de ello fue cuando fue a buscar trabajo, para un empleo que en nada podría traer dificultad, ya que era una tarea de repositor. El día que arribó al lugar de trabajo y presentó su carnet que testificaba su dificultad el dueño del local le señaló que deje de mentir, varios vagos quisieron hacer lo mismo.
Mi hermano metió su mano en el bolsillo, le regaló una estampita de Jesús, se dio media vuelta y regresó a mi casa.
Él estaba muy triste, porque lo trataron de farsante y que jugaba con una discapacidad que otras personas padecen. Estaba angustiado y desolado, dolorido y juzgado.
Cuando lo ve mi madre, pensando que vendría alegre por haber conseguido el empleo, ve una situación contraria.
Mi mamá al dialogar con él, a través del lenguaje de señas, entiende la situación y va a hablar con el señor. Le explica el grave error que cometió y el señor comprende su error y que desearía repararlo, pero sin saber como hacerlo. Mi mamá le enseña como disculparse por medio del lenguaje de señas. Y mi hermano lo disculpa y perdona.
Al día siguiente comenzó a trabajar allí, estuvo un tiempo; pero no le abonaban lo que correspondía, quizás abusando de que era una persona con discapacidad.
En la actualidad trabaja con mi tío en la construcción, sin ningún inconveniente.
Por eso digo que a veces por cosas pequeñas y en actitudes somos discriminativos y no comprendo bien porque el ser humano es así.
Yennifer
Brian A. y Brian S.
Título Original: My Left Foot
Reino Unido e Irlanda. 1989. Drama
Duración 119 minutos
Director: Jim Sheridan
Reparto: Daniel Day-Lewis, Brenda Fricker, Ray McAnally, Fiona Shaw, Ruth McCabe, Alison Whelan, Cyril Cusack, Adrian Dunbar, Hugh O'Connor
Narra la inspiradora vida de Christy Brown, un pintor y escritor irlandés aquejado de parálisis cerebral, cuya tenacidad echó por tierra todas las barreras que impedían su integración en la sociedad. Un conmovedor ejemplo de superación y lucha por conseguir las metas.
Mejor película (Candidata)
Mejor director Jim Sheridan (Candidato)
Mejor actor Daniel Day-Lewis (Ganador)
Mejor actriz de reparto Brenda Fricker (Ganadora)
Mejor guión adaptado Jim Sheridan Shane Connaughton (Candidatos)
Serafín Lizoain Vidondo, popularmente conocido como Serafín Zubiri, es una persona muy luchadora a pesar de haber nacido sin visión. Supo combatir su dificultad visual y salir adelante haciendo muchas cosas como alpinismo, canotaje, buzeo, ciclismo, es cantante y compositor, estudia psicología, toca algún instrumentos como el piano, corrió maratones y participando en concursos de baile en España y aquí en Argentina.
En Argentina, lo conoció mucha gente desde el momento que participó en el programa de Marcelo Tinelli “Showmatch: Bailando por un sueño”.
Un día fue a un restaurante muy conocido de Puerto Madero, pero no lo dejaron pasar porque llevaba a su perro Shifo, su guía en el camino. Los dueños le dijeron que lo dejara en el estacionamiento, mientras se encontrase en el lugar. Lo sorprendente fue, cuando se dieron cuenta que era esta 
personalidad conocida en el medio, inmediatamente cambiaron de parecer.
Serafín, dolido por el hecho, pidió retirarse, ya que, ¿sólo por ser conocido cambiaban las reglas? ¿no debería ser para todos al margen de la popularidad o no? La actitud de Serafín fue sorprendente porque la inclusión se debe dar para todos y a todos, más allá de ser o no conocido en los medios.
En el tiempo que participó en el programa televisivo demostró que la falta de visión no es obstáculo en nada. Y no se cansó de luchar por la inclusión de las personas con capacidades especiales en la sociedad.
En 2005 fue nombrado vicepresidente de
Representó a España en dos ocasiones en el Festival de Eurovisión.
Tiene en su haber 7 discos
¡¡¡Todo un desafío!!! ¡¡¡Todo un logro!!! ¡¡¡Todo un ejemplo!!!!
Federico y Emanuel
Yo opino que las personas que padecen el sida, HVI, son personas especiales. No lo digo por la enfermedad que padecen sino por su lucha por salir adelante y por ser alguien; seguir desarrollándose más allá de su flagelo.
Mucha gente los discrimina por miedo al contagio piensan, en su ignorancia, que tomar mate con ellos, o dar un abrazo, o sentarse a su lado es motivo de recibir la enfermedad.
El sida de ninguna de esas formas trae contagio. Y entonces ¿por qué discriminar? ¿por qué no los ayudamos? ¿por qué no lo aceptamos?
La respuesta a estas preguntas no tienen respuesta salvo del desconocimiento y de la falta de humanidad.
Ahora en vez de discriminar sería bueno ponernos en su lugar y nos daremos cuenta que, además de la lucha cotidiana que viven con su enfermedad, se agrega nuestras actitudes egoístas y nefastas. Es feo que se sientan así.
Tomemos conciencia y cambiemos de actitud ante la vida, antes los otros, ante el mundo y así esta vida será mejor, los otros serán felices y lograremos cambiar el mundo.
Matías
Entrevista al Profesor Alejandro
Por Yennifer
¿Por qué discriminamos cuando el otro tiene una discapacidad?
Muchas personas discriminan porque las personas con capacidades especiales no pueden realizar determinadas actividades o, por lo menos, no con los mismos tiempos de realización
¿Alguna vez ud. Tuvo un alumno discriminado por una discapacidad o enfermedad?
No. En todo caso se pudo haber dado alguna situación de cargadas o bromas de las personas que tienen mayor facilidad para aprender, pero yo profesor no doy lugar a que eso suceda.
¿Las escuelas están preparadas para recibir a alumnos con alguna discapacidad motriz? Si la respuesta es negativa, ¿no sería eso discriminación o exclusión?
La verdad las escuelas no tienen están bastante lejos de tener en cuenta en su estructura esta situación: faltan rampas, ascensores.
En cierta forma podríamos decir que sería discriminación, pero es muy difícil por parte de los directivos y del equipo docente obtener los recursos para poder hacer esas modificaciones.
¿Los docentes reciben preparación para trabajar con alumnos con alguna dificultad (hiperactivos, aprendizajes lentos, discapacidades visuales, motoras, del lenguaje, etc)?
En la formación del profesorado no se prepara al futuro docente en estos temas. Uno lo irá haciendo con la experiencia personal.
Nota: El profesor Alejandro ha ingresado este año en nuestro Instituto, reemplazando a la profesora Gisela que se encuentra de licencia por embarazo, en los espacios de Ciencias Naturales, Química y Biología.
El día 24 "BLOG DEL DÍA" nos ha premiado con esta distinción.
Por algún problemita de correos recién hoy salido publicado, por eso no lo habíamos anunciado anteriormente.
Esta premiación que valga por el trabajo, dedicación, interés y esfuerzo de todos los alumnos de 2* año del Instituto Técnico San Cayetano.
Agradecemos la iniciativa a Blogdeldia, por su labor de promover blogs de todas las temáticas. Recomendamos que pasen por Blogdeldia y poder leer la entrevista que nos realizaron. A la vez para ver la de los otros premiados, recomendar blogs o votar los blogs los ya presentados.
También agradecemos a todos los amigos que día a día nos visitan, dan sus aportes y nos alientan a seguir con este proyecto.
A todos Muchas gracias!!!!!!!
Ml viaje a Etiopía surgió sin buscarlo, como a mí me gusta. Escuché hablar por la radio a José María Márquez, todavía desconocido para mí. Me gustaba lo que contaba y cómo lo contaba. Él pertenece a una ONG llamada ÁFRICA DIRECTO, pequeña en números pero, grande en calidad humana y eficacia en sus proyectos. No tardé en contactar con él. Removió Roma con Santiago hasta que recibí noticias desde un hospital etíope, gestionado por misioneros de
El cordial recibimiento lo selló el Padre Jorge con un amable “Bienvenida a casa”. Me gustó. Consciente del poco tiempo que tenía, aquella misma tarde visité los alrededores de la misión y el hospital. El lugar me pareció increíblemente bello y pensé que la miseria rodeada de tanta belleza es más llevadera. Los campos estaban pintados de un verde intenso y los árboles que hasta entonces se habían librado de la terrible deforestación se unían para formar bosques frondosos que escondían ríos, pastorcillos descalzos y mujeres que cortaban y cargaban leña para venderla después.
El hospital estaba dividido en barracones, por áreas. El espacio más grande se reservaba para la pediatría. Lleno, llenísimo, pero bien organizado gracias a los esfuerzos del hermano Juan. También había un barracón para las visitas ambulatorias y otro para los ingresados. Y por fin conocí a los que iban a ser mis pacientes: los leprosos. Tenían su propio barracón, mitad para hombres y mitad para mujeres y sus hijos, que compartían cama los meses que duraba el tratamiento.
Los dos primeros días los gasté leyendo y releyendo los libros que sobre la lepra encontré en la modesta biblioteca de la misión. Iba a ser mi primer contacto con esta enfermedad, de tan mala fama y que tantos incapacitados provoca en todo el mundo. El enfermero encargado de ellos se llamaba Mateo. Se suponía que mi trabajo iba a ser enseñarle estiramientos y ejercicios básicos para que luego él siguiera haciéndolos con los leprosos. Pero, aquello fue misión imposible.
El bueno de Mateos todavía no descubrió la manera de desdoblarse y estar en dos sitios a la vez. Estaba desbordado de trabajo, por lo que en seguida me di cuenta que iba a estar más sola que la una con mis pacientes. El enfermero me presentó a algunos y a partir de allí todo surgió rodado. Nada es forzado, ni difícil. Es curioso pero, me embargó la misma sensación de mis anteriores viajes: todo era extrañamente familiar. Este es para mi uno de los misterios más grandes de la vida.
Te plantas en Etiopía, por ejemplo. A miles de kilómetros de tu casa. La gente es diferente, el idioma no hay quién lo entienda, ni la comida ni el clima ni el paisaje ni nada es a lo que estás habituada y sin embargo no necesitas período de acostumbramiento porque te sientes bien.
Y luego vuelves a tu casa de siempre, con tus amigos de siempre, las calles de siempre... y te sientes rara. Como si todo hubiera cambiado.
Claro, todo está igual fuera, pero, dentro empieza la revolución que pone todo cabeza abajo. Verdades absolutas sobre las que cimentabas tu filosofía de vida se desmoronan y de lo único que no se duda es de que sólo tienes dudas y más dudas. El primer abrazo de un leproso no se olvida fácilmente. Con la facies leonina característica de esta enfermedad, con muñones en vez de dedos, pero, la sonrisa perenne en los labios. Y lo único que se te ocurre hacer es entregarles el alma en cada caricia, en cada beso.
Al cogerles las manos entre las tuyas, al hacerles reír cuando intentas decirles algo en Oromo (su idioma) y te das cuenta que practicarlo durante toda la noche no ha servido de nada porque nadie se ha enterado de lo que has querido decir o al jugar hasta la extenuación con los niños, alguno ya contagiado a pesar de su corta edad. Al terminar la jornada, siempre bajaba a pediatría para despedirme de los niños y sus mamás. Les daba un beso, una caricia y una sonrisa, y les deseaba una noche en paz con todo mi ser, intentando reconfortar su dolor. Volvía a casa, casi a la hora de cenar. Allí nos reuníamos todos, alrededor de la mesa, como una gran familia. Y para terminar el día, una partidita de cartas.
En la cama, recapitulaba y me dormía con la absoluta certeza de estar en el lugar correcto en ese momento. Los misioneros me trataron como a una reina. Siempre atentos. No puedo más que quitarme el sombrero delante de ellos, por su valor, su buen quehacer y su entrega. La vida en Gambo no es fácil.
A
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Desde el comienzo de los tiempos el ser humano ha temido a todo aquello que no conoce. La epilepsia ha generado a lo largo de la historia incontables mitos, falsas creencias y un miedo que no se condice con la realidad ni con los avances médicos que han mejorado su tratamiento. Ese miedo ha provocado -incluso- en muchos casos, discriminación hacia quienes la padecen.
La epilepsia puede afectar a cualquiera, en cualquier momento y lugar. Sólo en Estados Unidos 2,5 millones de personas -entre ellos 400 mil hispanos- la padecen. Y de acuerdo a
La epilepsia es una enfermedad crónica y un síntoma de algo grave en el cerebro. Los nuevos tratamientos disponibles pueden ayudar, especialmente a los adultos mayores, a tener que recurrir a menos medicinas y vivir una vida normal.
Para mayor información visite el sitio en Internet www.fundacionparalaepilepsia.org
Los expertos subrayan la grave situación de los derechos humanos de los pacientes mentales en el mundo.
Se mencionan casos en que los enfermos mentales son encadenados a árboles o se les mantiene en jaulas.
Esto refleja la marginación que prevalece en la sociedades ante las enfermedades mentales.
"A veces son las mismas comunidades que tienen miedo de estas personas y por lo tanto las maltratan", dice Benedetto Saraceno.
"Pero lo más grave es que también dentro de establecimientos médicos y psiquiátricos hay violaciones de derechos humanos de pacientes mentales -agrega- y me temo que esto pasa tanto en países ricos como pobres".
La disponibilidad de tratamientos para enfermos mentales, sin embargo, es una difícil alternativa para muchos países pobres debido a la escasez de recursos.
Pero los expertos afirman que los servicios básicos de salud mental puede ser baratos y sencillos, especialmente si se incluyen dentro de los cuidados generales de salud.
"Necesitamos en primer lugar dar más educación a la población general para disminuir el estigma", dice Benedetto Saraceno.
"Y debemos invertir más en tratamientos y servicios para fortalecer la atención médica primaria y mejorar los diagnósticos y tratamientos del enfermo mental".
Lourdes
http://siemprequiseescribir-lourdeslou.blogspot.com
Realizado por:
La triste situación de un enfermo de Sida acechado por la incansable muerte y la calumnia de una sociedad intolerante.
Hola!!!
Este mensaje es muy especial.
Está dirigido para aquellos que discriminan a las personas que poseen Síndrome de Down, les diría que piensen dos veces antes de discriminar. Todos somos iguales, cada uno posee capacidades diversas, unos más la razón, otros más el amor.
Los chicos que poseen síndrome de down pueden parecer lentos en el pensar; pero demuestran que poseen mucha capacidad. Por esto mismo ¿cómo lo vamos a tratar diferentes si son iguales a nosotros?
En particular me da mucha vergüenza las personas qe tienen esta actitud, con esas actitudes demuestran que han perdido la sensibilidad dy la humanidad.
Leandro
Aquel quirquincho viejo, nacido en un arenal de Oruro, acostumbraba pasarse horas de horas echado junto a una grieta de la peña donde el viento cantaba eternamente. El animalito tenía una afición musical innegable. ¡Cómo se deleitaba cuando oía cantar a las ranas en las noches de lluvia! Los pequeños ojos se le ponían húmedos de emoción y se acercaba, arrastrando su caparazón, hasta el charco, donde las verdes cantantes ofrecían su concierto.
-¡Oh, si yo pudiera cantar así, sería el animal más feliz del altiplano! - exclamaba el quirquincho, mientras las escuchaba extasiado.
Las ranas no se conmovían por la devota admiración que les tenía el quirquincho sino que, más bien, se burlaban de él.
-Aunque nos vengas a escuchar todas las noches hasta el fin de tu vida, jamás aprenderás nuestro canto, porque eres muy tonto.
El pobre quirquincho, que era humilde y resignado, no se ofendía por tales palabras. El sólo se deleitaba con la armonía de la voz y no comprendía el insulto que ella encerraba.
Un día creyó enloquecer de alegría, cuando unos canarios pasaron cantando en una jaula que conducía un hombre. ¡Qué deliciosos sonidos! Sin que el jaulero se diera cuenta, lo siguió, arrastrándose por la arena, durante leguas y leguas.
Las ranas que habían escuchado, embelesadas, el canto, salieron a orilla de la laguna y vieron pasar a los divinos prisioneros que revoloteaban en las jaulas.
-Estos cantores son de nuestra familia, pues los canarios son sólo sapos con alas -dijeron las muy vanidosas y agregaron- : Pero nosotras cantamos mucho mejor. -Y reanudaron su concierto interrumpido.
-¡Chist... Esperen! -dijo una de ellas-. Miren al tonto del quirquincho. Se va tras las jaulas. Ahora pensará aprender a trinar como un canario... ja... ja... ja...
El quirquincho siguió corriendo y corriendo tras el hombre de las jaulas, hasta que las patitas se le iban acabando, de tanto rasparlas en la arena.
-Qué desgracia! ¡No puedo caminar más y los músicos se van! Allí se quedó Ya era de noche cuando regresaba a su casa. Y al pasar cerca de la choza de Sebastián Mamani, el hechicero, tuvo la idea de visitarlo, para hacerle un extraño pedido.
-Compadre, tú que todo lo puedes, enséñame a cantar como los canarios -le dijo llorando.
-Yo puedo enseñarte a cantar mejor que los canarios, que las ranas y que los grillos, pero tienes que pagar la enseñanza... con tu vida.
-Acepto todo, pero enséñame a cantar.
-Convenido. Cantarás desde mañana, pero esta noche perderás la vida.
-¡Cómo!... ¿Cantaré después de muerto?
-Así es.
Al día siguiente, el quirquincho amaneció cantando, con voz maravillosa, en las manos del mago. Cuando éste pasaba, poco más tarde, por el charco de las ranas, se quedaron mudas de asombro.
-¡Vengan todas! ¡Qué milagro! ¡El quirquincho aprendió a cantar!...
-¡Canta mejor que nosotras!...
-¡Y mejor que los pájaros!...
-¡Y mejor que los grillos!...
-¡Es el mejor del mundo!...
Y, muertas de envidia, siguieron a saltos tras del quirquincho que, convertido en charango se desgranaba en sonidos musicales. Lo que ellas ignoraban era que nuestro pobre amigo, como todo gran artista, había dado la vida por poder cantar.
Soy miembro de Es Tu Diabetes desde hace algunos meses y en particular vivo esta situación tan denigrante, no para nosotros sino para las personas que practican la discriminación no solo hacia nosotros los diabéticos sino contra cualquiera que tenga enfermedad crónica.
Ellos mismos se denigran al venderse por un poco de dinero y dar razón a leyes que nos cierran puertas de trabajo por su pobre mentalidad mercantil y su vil servilismo a autoridades que con sus retorcidas leyes escritas oficiales y con amenazas directas y tacitas agachan la cabeza por trabajo de rutinas en el que no crecen al no informarse y dar apoyo parejo a toda persona sin importar su condición, no ven la experiencia que aportamos -tengo 30 años en el área de Electrónica- lo mismo las autoridades que alegres hacen obra publica para ganar votos sin tomar en cuenta el rico factor humano que somos todos.......
Debemos de levantar la voz ya que de ninguna manera somos y nunca seremos números rojos para ellos ni ciudadanos de segunda ya
que debemos tener el respeto que es inherente a toda ser humano y que se pueda ver siempre a toda la gente con la frente en alto......lo mismo va para las autoridades del sector salud quienes como médicos juraron proteger al débil y al enfermo, donde quedo este juramento? como Judas por unas monedas traicionan sus enseñanzas y sus principios.....Atentamente
Jorge A. Tellaeche Lopez.
de Hermosillo - Sonora - Mexico.
El Braille es un sistema de escritura táctil pensado para personas ciegas. Fue inventado por el francés Louis Braille a mediados del siglo XIX, que se quedó ciego debido a un accidente durante su niñez. Inventó el código cuando tenía 15 años basándose en un sistema militar para la lectura de órdenes durante los periodos nocturnos sin la necesidad de encender ninguna luz. El braille resulta interesante también por tratarse de un sistema de numeración binario que precedió a la invención de los ordenadores.
Sistema Braille, método de impresión de libros para invidentes basado en un sistema de puntos en relieve grabados en papel a mano o a máquina para ser leídos al tacto. Cada letra, número o signo de puntuación está definido por el número y la localización de los seis posibles puntos de cada grupo (un grupo tiene dos puntos de ancho por tres puntos de alto). El alfabeto Braille también permite escribir y leer música. Los puntos se graban por la parte posterior del papel en sentido inverso, para ser leídos por la parte anterior del mismo en la dirección normal de lectura. Los invidentes pueden escribir Braille en una pizarra con un estilo o utilizando una máquina Perkins (similar a una máquina de escribir).
Está basado en un símbolo formado por 6 puntos: aquellos que estén en relieve representarán una letra o signo de la escritura en caracteres visuales. Es importante destacar que no es un idioma, sino un código. Por lo tanto, las particularidades y la sintaxis serán las mismas que para los caracteres visuales.
El tamaño y distribución de los 6 puntos que forman el llamado Signo Generador, no es un capricho sino el fruto de la experiencia de Louis Braille. Las terminaciones nerviosas de la yema del dedo están capacitadas para captar este tamaño en particular.
Pero este signo sólo permite 64 combinaciones de puntos, siendo insuficientes para toda la variedad de letras, símbolos y números de cada idioma. Esta limitación obligará a la invención de los llamados "símbolos dobles", que veremos más adelante. Se intentó utilizar un símbolo braille de 8 puntos (lo que aumentaría considerablemente el número de combinaciones posibles), pero resultaba incómodo para la lectura y obligaba a recorrer con el dedo cada uno de ellos para entender qué símbolo representaban.
Gisela
¿Por qué juzgar a una persona que padece una enfermedad?
¿Por qué discriminar a una persona que sufre una discapacidad?
¿Acaso la enfermedad la hace menos que los demás? ¿no somos todos iguales?
Son preguntas lógicas. Pero nadie me las puede responder.
Algunos que intentan responder, dicen:
* Yo soy diferente a esta persona, puedo caminar y gozo de muy buena salud.
* Yo no voy a trabajar con aquel porque ha tenido una enfermedad y puede contagiarme.
* Ella no puede realizar esta actividad porque está enferma.
Frases tales como estas las escuchamos a menudo una y otra vez; palabras que hieren mucho.
Yo pienso que deberíamos ser más razonables, pero también dejemos hablar al corazón.
Una persona que padece una enfermedad no merece ser dejada de lado y separarlas del resto. No olvidemos que ellos también son humanos, viven, sientes, sufren, piensan, aman.
Camila
El lenguaje es la
El lenguaje utilizado por los sordomudos y por los ciegos es un lenguaje icónico, denominado lenguaje signado, en él se engloban muchas formas de comunicación no verbal, es decir movimientos corporales con valor significativo. Los gestos son otras variantes del código no lingüístico son el código no lingüístico gestual y el código no lingüístico auditivo y dáctil.
El sistema dactilográfico consiste en realidad en
El alfabeto manual o alfabeto dactilológico es un sistema de comunicación utilizado por el colectivo de personas sordociegas. Está basado y es muy similar al usado por
Prácticamente todos los alfabetos existentes emplean una sola mano a excepción del utilizado en Gran Bretaña y en algunas de sus
Es un método analítico que requiere una buena capacidad de síntesis para integrar la palabra y buena capacidad de discriminación táctil. Este es el sistema más indicado para comunicar con personas ciegas que pierden la audición. Este sistema presenta distintas variaciones en cada país, así por ejemplo podemos encontrar el alfabeto LORM, (utilizado en
Gisela
Ruben Zocola
Falta desde: 17 de Octubre de 2008
Edad actual: 52 años
Fecha de Nacimiento: 7 de Noviembre de 1955
Lugar de Residencia: Ciudad Autónoma de Buenos Aires
Padece de Síndrome de Down
Fue visto por última vez en Paseo Colón y Humberto Primo
Denuncia radicada en el Juzgado de
SI TIENE ALGUNA INFORMACIÓN:
Teléfono: 011 4797-9006
011 4362-8929
011 4744-5810
E-MAIL: info@missingchildren.org.ar
Edito: Caso resuelto. Rubén ya se encuentra con su familia.
Según cifras oficiales, los hombres que se declararon como negros o pardos respondieron por el 37,2 por ciento de los casos de sida del género en el país, con un incremento desde el 33,4 cuatro años antes.
En el caso de las mujeres el aumento fue a un 42,4 por ciento del total del género el año pasado, desde 37,2 por ciento en el 2000.
En tanto, la participación de los hombres de raza blanca en las estadísticas de infectados con sida cayó a un 62 por ciento el año pasado, desde 65,5 en el 2000, y la de las mujeres a 56,7, desde 63,9 por ciento. El factor raza/etnia en el sida comenzó a registrarse a partir del 2000 en Brasil.
A partir del análisis de esos datos, " escogimos ese tema, la población negra y su vulnerabilidad en términos de VIH/Sida, " dijo el director del Programa Nacional de Sida, Pedro Chequer, en una entrevista con Reuters.
Para el funcionario, la tendencia de mayor diseminación de la epidemia entre los brasileños más pobres es uno de los factores para el aumento del sida entre negros y mulatos.
" En el caso de la población negra, además de la vulnerabilidad, que es la condición social de baja renta y la cuestión de escolaridad, nosotros tenemos un factor muy importante que es el racismo, " afirmó.
Javier
En noviembre del 2006 se cumplió el primer centenario del 'nacimiento' de esta enfermedad. Dicho así, parece que llevara sólo 100 años existiendo, pero no es así. La gran cantidad de avances científicos producidos durante el pasado siglo XX, determinaron que la realidad del sujeto se encuentra cada vez más atomizada, y que ésta puede examinarse de manera más específica. Por eso, y en nuestro caso, la enfermedad de Alzheimer es identificada en un momento dado de su existencia, más concretamente cuando los destinos de la enferma Auguste D. y el doctor Alois Alzheimer coinciden en el asilo de Frankfurt durante los cinco años siguientes a 1901. En este tiempo, la relación terapéutica que se estableció tuvo algo especial; además del afecto con que el médico solía atender a sus pacientes, las evaluaciones realizadas a esta paciente en concreto, se mostraron como algo excepcional. Esto se verá confirmado durante 1906 cuando dieron fruto las investigaciones que el neuropatólogo realizó sobre el cerebro de su paciente.
Por todo esto y por más.
" No hay nada más triste que vivir una vida y luego olvidarla."
Alan
Frente a la epidemia mundial del VIH-SIDA, los pueblos indígenas de América Latina, sufren de discriminación racial y no tienen acceso a los servicios de salud, mientras que los gobernantes no han adoptado políticas y estrategia, para atender el problema, que ya alcanza el 5% de la población global de este continente.
La pobreza y la emigración de los pueblos indígenas, ha provocado que la epidemia del VIH se expanda a esta parte vulnerable de la comunidad. En México las comunidades indígenas emigran a Estados Unidos y Canadá, para trabajar como jornaleros agrícolas, debido a que no existen oportunidades de trabajo, lo que también sucede en Centroamérica donde los grupos más vulnerables de la población, salen de sus pueblos en busca de mejores condiciones de vida, lo que ha incrementado el VIH-SIDA. Es la pobreza en esta globalización a nivel mundial que está llevando a que haya la desaparición de muchas etnias, por lo que al no contar con recursos ni siquiera para alimentarse, entonces las personas que viven con VIH, no pueden tener los recursos para acceder a los retrovirales.
Se estima que en México, la comunidad indígena que vive con VIH-SIDA, representa el 2% de toda la comunidad, mientras que en Latinoamérica se habla de que al menos el 5% del global de los pueblos indígenas, son portador de virus.
Las comunidades indígenas son un grupo que no ha sido ni siquiera tomado en cuenta, es la primera vez que en una conferencia internacional como esta, y siendo aquí México el país sede, nos dan el espacio.
Los indígenas son una población vulnerable debido a la migración, la falta de educación y la pobreza, por lo que es necesario hacer un cambio en las políticas públicas.
Nicolás V
“Su hija da pérdidas.” Esta frase en todas sus versiones es lo que escuchó Nancy Arias en cada intento por anotar a Jazmín, su hija de dos años con síndrome de Down, en las prepagas de salud en Neuquén. Se negaron las empresas privadas y se negó hasta la obra social provincial: el Instituto de Seguridad Social del Neuquén (ISSN), que aceptó inscribir a Nancy y a sus dos hijos –Maia de 13 años y Nicolás de 6–, pero no a Jazmín. La justicia provincial hoy debe expedirse sobre el amparo que presentó la madre.
El Instituto provincial, no afilió a la pequeña porque esto demandaría muchos gastos, y sería perjudicial para la obra social; es por eso que la familia presentó un recurso de amparo ante el juzgado de Neuquén. En el Instituto explicaron, la menor debería estar afiliada a la obra social, de la cual su padre es afiliado directo, la obra social de camioneros. A pesar de esto el padre de la menor dice que el no esta correctamente inscripto en la obra social de los camioneros, e insiste en optar por su obra social sin que la menor sea discriminada.
Yennifer
Estados Unidos, Gran Bretaña. 1980. Drama.
Director: David Lynch.
Intérpretes: John Hurt, Anthony Hopkins, John Gielguld, Anne Bancroft.
Un eminente cirujano y profesor universitario llamado Frederick Treves descubre en una feria ambulante a un joven que es utilizado vilmente como espectáculo de freaks.
Su nombre es el de John Merrick, un personaje deforme a causa de un accidente sufrido por su madre con un elefante en tierras africanas cuando aquella se encontraba embarazada.
Merrick, un ser que derrocha amabilidad y bonhomía con la gente que le rodea, intentará ser ayudado en su inhumano sufrimiento por el caritativo médico.
Sensacional película llena de emotividad y efusión afectiva. David Lynch utiliza aquí su trazo más sensible para dibujar con mano maestra la triste vida de John Merrick, dramatizando el caso real hasta extremos harto dolorosos, dolor que van padeciendo con el personaje principal los propios espectadores (hasta tal punto está conseguido el sentido de la compasión y desconsuelo que desprende la extraordinaria caracterización de John Hurt.
El Hipotiroidismo Congénito (HC), es una enfermedad causada por la ausencia anatómica o funcional de la glándula tiroides, lo que ocasiona una deficiencia en la producción de hormonas tiroideas. Estas hormonas son imprescindibles para un adecuado desarrollo físico y mental desde los primeros momentos de la vida. Esta enfermedad constituye la causa más frecuente de retardo mental evitable en el niño.
Los síntomas mas comunes son:
Retraso del habla “niño de 3 años que no dice muchas palabras”
Resecamiento de la piel, especialmente las manos.
Constipación
Niños muy friolentos, hiperactivos, impulsivos.
Si el diagnóstico demora en realizarse estas manifestaciones empeoran y el retraso del crecimiento y de la maduración es más marcado. Observándose un niño de baja talla.
1.- La enfermedad trae como consecuencia anormalidades neurológicas irreversibles.
2.- La detección clínica en neonatos es prácticamente imposible, ya que sus síntomas son muy subjetivos y escasos.
3.- La enfermedad puede ser tratada eficazmente con un tratamiento simple, suplementación oral con tiroxina la cual tomara cada día al levantarse en ayunas y por el resto de su vida, afortunadamente dicha medicación no es muy costosa.
El diagnóstico precoz, analítico y presintomático, del hipotiroidismo primario congénito, evita el daño cerebral.
En la actualidad los niños pequeños casi no tiene secuelas pues al ser obligatorio el análisis de sangre al recien nacido “en Argentina” cosa que no ocurría 12 años atrás.
Lamentablemente los chicos que no fueron tratados a tiempo hoy son considerados discapacitados mentales leves, a los cual hasta se les extiende un certificado, años atrás a esos niños se los mandaba a escuelas especiales y o continuaban en la escuela común siendo llamados burros pues el aprendizaje les cuesta mucho y suelen olvidar en cuestión de semanas lo aprendido quedándose solo con lo básico, actualmente la escuela misma dispone un mecanismo que va desde bajar los contenidos escolares y el apoyo de la psicopedagoga y o maestra particular.
Personalmente debo dar fe que sin un tratamiento a tiempo el niño quedan con secuelas a nivel aprendizaje y social ya que un chico de 15 años que apenas logra terminar un séptimo grado no esta capacitado para enfrentar el segundario y por ende una carrera universitaria, solo le queda capacitarse en cursos laborales “carpintería, panadería, mecánica, informática etc.” ya que muchos limitados en forma intelectual pero desarrollan capacidad de ser buenos en estos aspectos!
Rivas María L. (Coya)
El día mundial de la lucha contra el SIDA, se conmemora el 1 de diciembre de cada año, se dedica a dar a conocer la epidemia de SIDA global causada por la extensión de la infección del VIH. El día 1 de diciembre fue elegido debido a que el primer caso de SIDA fue diagnosticado en este día en 1981. Desde entonces, el SIDA ha matado más de 25 millones de personas en todo el mundo, haciéndola una de las epidemias más destructivas de la historia registrada. A pesar de que existe un mayor acceso y se ha mejorado el tratamiento antiretroviral y el cuidado en muchas regiones del mundo, la epidemia de SIDA costó aproximadamente 3,1 millones (entre 2,8 y 3,6 millones) de vidas en el 2005 de las cuales, más de de medio millón (570.000) eran niños.
El concepto de dedicar un día a la lucha contra el SIDA en el mundo se originó en
Leandro
En la prehistoria, las tribus y comunidades abandonaban a las personas a la suerte para no obstaculizar los desplazamientos de la comunidad.
En la edad antigua los espartanos de la antigua Grecia, arrojaban desde el Monte Taigeto a las personas con discapacidad, pues no querían que personas con dificultades sean parte de la civilización. Los Indios Masai asesinaban a sus niños discapacitados, los Chagga de África Oriental utilizaban a sus discapacitados para ahuyentar al demonio, los hebreos creían que los defectos físicos eran una marca del pecado, para los Nórdicos los discapacitados eran verdaderos Dioses.
Durante
En el siglo XIV, los nacidos con alguna deficiencia ya sea física, sensorial o mental, eran confinados a grandes encierros, en los que eran exhibidos los fines de semana a manera de espectáculo circense
Por otra parte,
Camila
Jibuwuniu es una de las decenas de miles de descendientes de leprosos que vive en las colonias de lepra que aún se extienden por las montañas de China. Con 28 años, su único sueño es poder mandar a sus hijos al colegio para que aprendan a leer y escribir. Es el único modo de que tengan un futuro y salgan de aquí.
En China existen más de un centenar de villas para leprosos, situadas en lugares inhóspitos y remotos, de difícil acceso. Estas colonias fueron creadas específicamente por las autoridades entre 1950 y 1980 para los pacientes con lepra, a quienes obligaban a instalarse allí. Aunque esta práctica acabó en 1982, cuando llegaron los antibióticos para tratar la enfermedad, todavía hoy más de 200.000 personas habitan en estos asentamientos. El estigma y la discriminación les impide unirse al resto de la sociedad.
La mayoría de los habitantes de estas villas no tienen lepra, sino que son descendientes de antiguos enfermos, muchos de los cuales ya se han recuperado gracias al tratamiento, que dura entre seis y 12 meses. Pero los prejuicios que siguen rodeando a la enfermedad les impiden salir de las mismas y hace que los familiares sanos de los pacientes sean tratados con miedo, como si también tuvieran la lepra.
En las villas las condiciones higiénicas no son buenas y los animales se hacinan con las personas, lo que favorece la propagación de la lepra y de otras enfermedades. Pero aquellos habitantes que deciden abandonar la colonia se encuentran con que ni siquiera pueden tomar un tren o un autobús, porque les niegan la entrada. Los temores y la discriminación son tan fuertes que incluso aquellos que han superado la enfermedad se alejan de los nuevos pacientes.
Facundo
Es una obra que toma vida y espíritu de la caridad de Cristo, y su nombre de San José Benito Cottolengo, que fue apóstol y padre de los pobres más desdichados... Es una familia edificada sobre la fe que vive del fruto de un amor inextinguible.
Los Cottolengos -obras destinadas al cuidado y asistencia de personas con discapacidad- "son como un soplo vivificante de la caridad del Señor, que es humilde, suave y dulce, que está siempre pronta para acudir a todas las necesidades humanas".
Mientras en Europa hacía estragos la primera guerra mundial, el sacerdote Luis Orione, que por aquel entonces trabajaba con su humilde congregación en la educación cristiana y social de la juventud más pobre y necesitada, en 1915, al morir la condesa italiana Teresa Agazzini, deja a Don Orione su casa para que hiciese en ella un asilo de caridad para ancianos pobres. A partir de esta casa, Don Orione inicia un nuevo campo de apostolado de caridad, para alivio de pobres y enfermos de toda clase, según el modelo de la gran obra de Turín, fundada por San José Benito Cottolengo.
Casi sin darse cuenta, Don Orione fue abriendo una tras otra, casas de caridad, que la gente no tardó en llamarlas "Pequeños Cottolengos", por identificarlas con la magnífica obra del santo.
Así, los Pequeños Cottolengos se propagaron por toda Italia y por el extranjero, llegando incluso a nuestro país, donde el mismo Don Orione, colocó la piedra fundamental del primer Cottolengo Argentino, el 18 de abril de 1935, en Claypole.
Hoy, los Cottolengos diseminados por todo el mundo, constituyen ante la sociedad un testimonio fuerte de caridad que no conoce límites, sino que siempre sigue abriendo sus fronteras ante las personas más necesitadas.
Por albergar a personas con discapacidades múltiples, físicas y mentales, su abordaje terapéutico y educativo es complejo, debiendo realizarse a través de equipos interdisciplinares, donde la tarea de cada uno (religiosos, profesionales, asistentes, voluntarios) se pone en común para un mejor servicio del asistido y, en lo posible, de su familia, cuando ésta existe.
Fundamentalmente, las tareas en favor de los discapacitados, son las de asistir y cuidar, rehabilitar, educar y promover, siempre en un necesario clima de familia.
Leandro
Un 23% de las mujeres sufren discriminación laboral después de tratarse de cáncer de mama, según un.
